Las variaciones genéticas implicadas entre quienes padecen COVID-19 establecen la gravedad de la enfermedad, pues se ha determinado que el gen LZTFL1 (que actúa sobre todo en el epitelio respiratorio y codifica para una proteína que regula la transición epitelio-mesénquima) es uno de los responsables de dicho empeoramiento, ya que ante la infección por SARS-CoV-2 y la mayor expresión de este gen junto a la presencia de una adenina en la variante rs17713054 provoca que las células tengan más copias de las proteínas ACE2 y TMPRSS2 (facilitando la infección) y reduciendo además la capacidad de reparación o regeneración de las células afectadas en el tejido.
Disponible en: https://bit.ly/3Vfh19R
1. Mari E. K. Niemi, Juha Karjalainen, Benjamin M. Neale, Mark Daly, Andrea Ganna. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature [Internet]. 8 de julio de 2021 [citado 26 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://doi.org/10.1038/s41586-021-03767-x
2. Valdez A. Covid-19: el gen que se vincula a que algunas personas padezcan una versión más grave de la enfermedad. BBC News Mundo [Internet]. 12 de noviembre de 2021 [citado el 26 de noviembre de 2022]; Disponible en: https://www.bbc.com/mundo/noticias-59250860
3. Downes DJ, Cross AR, Hua P, Roberts N, Schwessinger R, Cutler AJ, et al. Identification of LZTFL1 as a candidate effector gene at a COVID-19 risk locus. Nat Genet. noviembre de 2021;53(11):1606-15. Disponible en: https://www.nature.com/articles/s41588-021-00955-3
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